姓名:彭新华 出生年月:1964.08 。南京理工大学教授、博士后、博士生导师。

　　一级主学科名称:化学工程与技术 二级主学科名称:应用化学

　　1989年研究生毕业执教于南京理工化工学院，先后被聘为助教、讲师职称，1997年晋升为副教授职称，2002年晋升为教授职称。

　　1999-2002，JSPS Fellow. 荣获日本学术振兴会博士后基金资助，加入H.Suzuki教授（Kyoto University和Kwansei Gakuin University）研究组，进行科学研究工作，期间获日本文部科学省JSPS特别研究员科学研究奖励基金。

　　目前与国外同行建立有广泛的科研合作关系和国际学术交流。平均每两年进行一次与国外科学家的学术交流互访，旨在创新性发展Kyodai反应的原子经济性方法和仿生催化有机合成反应化学。

　　1、芳香族硝基化合物的仿生催化合成化学

　　芳香族硝基化合物广泛用作药物、染料、香料、高能量密度材料、及其中间体等化学品，传统合成芳香族硝基化合物一般采用含氮（V）化合物作硝化试剂的合成方法，如硝酸或硝酸盐等在某些强酸介质中的应用，这些合成方法不具有合成反应的绿色化学性，目前已成为全球环境公害最严重的合成单元方法之一。该研究方向旨在从“酸”方法非连续性转移到“非酸”方法，即建立芳香族硝基化合物氮氧化物非酸合成方法，取代无环境经济性的酸介质合成方法，清洁制备目标化合物，为建立其原子经济性合成方法提供可行性科学依据。研究合成反应的仿生催化特性，模拟生物酶催化特性，应用MIP等具有预定和分子识别行为的仿生催化剂，从分子水平上实施芳香硝基化合物分子识别行为的选择性合成控制。探讨仿生催化合成反应机理，深入认识氮氧化物与自然界物质的化学过程，进一步了解氮氧化物分子与生物分子的生物学过程，推动应用化学与其它交邓小平学科的进展。

　　2、精细有机化学品绿色合成化学与工艺学

　　基于绿色化学内容和发展方向实施全合成功能性精细有机化学品或技术工艺创新研究，研究合理的具有环境经济特性的合成化学和工艺，为工业工程化应用奠定科学基础。该研究方向领域已经成功实施了多项新技术的工业转化应用，取得了显著的经济效益和社会效益，近五年来新技术应用已经为国家精细化工企业新增利税超亿元人民币，并且也曾为学校科技产业创造近千万元人民币利润。

　　主要从事芳香族肖基化合物原子经济性合成新方法的建立、仿生催化有机合成反应化学、金属有机铋化学等研究工作。在芳香族硝基化合物绿色合成化学和方法基础科学研究领域开展前沿基础研究，发展Kyodai反应的原子经济性方法。研究MIP等仿生催化技术，从分子水平上实施目标硝基化合物结构分子的定向合成和控制，探索氮氧化物仿生催化硝化行为特必，深入认识氮氧化物与自然界物质作用的化学过程，进一步了解氮氧化物分子与生物分子的生物学过程。积极开展精细有机化学品的环境经济性合成化学与工艺研究，实施科学技术研究成果的生产力转化和应用。目前已获得各类研究项目近五十万元的经费资助，主要承担国防基础科研基金项目、留学回国人员基金项目、日本文部科学省科学基金项目，以及公司（企业）科技开发基金项目等。

　　1.G Li, X Liu, X Peng, C Lu. Bis(1-methyl-1H-imidazole-kappa N-3) dithiocyanatocopper(II). Acta Cryst., 2006, E62, m259-m261.

　　2.G Li, X Peng, C Lu. Theoretical studies of second-order nonlinear optical properties of benzo five-mmbered heterocyclic squaraine derivatives. Chin. J. Org. Chem.,2006, 26(6),839-844.

　　3.A Hun, M Ye, X Peng, Efficacy study of poly aluminum chloride in agglomeration and coagulation of superfine HMX suspension. Theory and Practice of Energetic Materials (vol、VI), ed. by Yajiun Wang et al. Science Press USA Inc.,2005.

　　4.X Peng, N Fukui, M Mizuta, H Suzuki. Nitration of moderately deactivated arenes with nitrogen dioxide and molecular oxygen under the neutral conditions. Zeolite-induced enhancement of regioselectivity and reversal of isomer ratios. Org. Biomol. Chem., 2003, 1, 2326-2335.

　　5.X Peng, H Suzuki, Regioselective double Kyodai nitration of toluene and chlorobenzene over zeolites. High preference for the 2,4-dintro isomer at the second nitration stage. Org. Lett., 2001,3(22), 3431-3434.

　　6.X Peng, H Suzuki. C Lu Zeolite-assisted nitration of neat toluene and chlorobenzene with a nitrogen dioxide/molecular oxygen system. Tetrahedron Lett., 2001, 42(26), 4357-4359.